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微量離心管在離心機中起什么作用?離心機是利用離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固體中的液體.離心管就是一個簡單的可以承受高轉速壓力的管子，比如離一些樣品，分離出上清沉淀。離心管主要有塑料、不銹鋼制成,塑料離心管常用資料有聚丙烯(PP).聚乙烯(PE)，聚碳酸酯（PC）等。其中PP管性能較好，塑料離心管的優點是透明(或半透明)，硬度小，可用穿刺法取...

2021 5-23
進口凍存管的使用步驟和使用建議凍存管是由透明高分子材料聚丙烯制成的，經特殊工藝制造，使其能耐受超低溫，并保證無泄漏，管體可有清晰精確地刻度和可手寫的空白標簽，方便記錄。適用于細胞和組織的長期超低溫冷藏。特點1、聚丙烯（PP）材質2、內旋和外旋可供選擇3、管壁帶有刻度和標識區，便于樣品標識4、γ射線滅菌，無DNA酶，無RNA酶5、用于各類細胞的凍存儲藏，可放在液氮罐中凍存管的使用步驟：1、從細菌純培養物中挑取新鮮培養物配成大約為3-4麥氏比濁度的菌懸液接種與菌種凍存管中。2、擰緊凍存管，來回顛倒4-5次使細...

2021 5-21
教你正確操作小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒教你正確操作小鼠免疫球蛋白A(IgA）ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白試劑盒檢測原理:小鼠免疫球蛋白試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被對稱性免疫球蛋白A(IgA)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的對稱性免疫球蛋白A(IgA)試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃...

2021 5-20
小鼠5羥色胺（5-HT）ELISA試劑盒的性能小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒的性能小鼠5羥色胺試劑盒?僅供研究使用：(1)檢測范圍:96T30μg/L-800μg/L(2)使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中5羥色胺(5-HT)含量。(3)實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠5羥色胺(5-HT)?水平。小鼠5羥色胺試劑盒性能：1、靈敏度：檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為1.0ng/mL。2、特異性：不與其它細胞因子反應。3、重復性：板內、板...

2021 5-17
關于血清滅活的幾個問題！關于血清滅活的幾個問題！1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎?答：不是必須的，看做什么實驗了。2、問：胎牛血清滅活是56℃30分鐘嗎?答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。但是如果用于培養些表面具有補體受體的細胞，如內皮細胞，血清是需要滅活，般是56℃，30min。3、問：我要做滋養細胞培養，胎牛血清要滅活嗎?答：進口的般都已滅活，國產的不定，還是滅活下再用較安全。4、問：我用病毒上清轉染細胞，培養用的血清需要滅活嗎?因為血...

2021 5-17
常見的酶標板分為哪幾類！常見的酶標板分為哪幾類！酶標板在酶聯免疫吸附試驗中,參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外,作為載體的固相聚苯乙烯(Polystyrene)表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。根據酶標板與蛋白和其它分子結合能力的不同可以將酶標板分為以下幾類：1、高結合力酶標板：酶標板經表面處理后蛋白結合能力大大增強，可達300~400ngIgG/cm2，主要結合的蛋白分子量10...

2021 5-17
本生闡述：牛血清白蛋白的應用本生闡述：牛血清白蛋白的應用牛血清白蛋白(BSA)在生化實驗中有廣泛的應用,例如在WB實驗中加入BSA,通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，減輕不利環境因素如加熱，表面張力及化學因素引起的變性的。具體的WB實驗操作和BSA在實驗中的應用分享如下方法/步驟測定蛋白濃度按50：1配置BCA工作液。10ulC液(蛋白標準)+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標準液。再分別以0、1、2、4、8、12、16、20ul將蛋...

2021 4-27
ELISA試劑盒加樣步驟問題應如何解決處理？ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。在酶聯免疫實驗操作中，加樣是*的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日，我司技術針對這一問題作出分析整理；酶聯免疫加樣步驟問題應如何解決處理：一、加樣問題的可能原因1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱...

2021 4-19

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