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本生教您如何正確的使用艾本德可調容量移液器本生教您如何正確的使用可調容量移液器可調容量移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內，將液體從原容器內移取到另一容器內的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學等領域。其基本結構主要有顯示窗、容量調節部件、活塞、0-形環、吸引管和吸頭(吸液嘴)等幾個部分。BUNSEN本生技術小編詳解如下：可調容量移液器的使用方法：1、選擇合適的移液器：移取標準溶液時多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中的加樣時使用正向置換...

2024 1-12
實驗室移液器的操作應重點注意哪幾項實驗室移液器的操作應重點注意哪幾項1、安裝移液器吸頭：在移液器的套柄下端進入吸頭后，如果在吸頭盒內操作，在輕輕向下壓的同時左右晃動移液器或稍稍轉動移液器(僅單道移液器可旋轉)1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時稍稍轉動吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。2、實驗室移液器選擇量程：總體來看，移液器的可用量程范圍是移液器大量程的10-100%。根據操作經驗的建議是：移液器佳的量程范圍是移液器大量程的35-...

2024 1-11
如何選購適合自己實驗使用的移液器如何選購適合自己實驗使用的移液器首先，我們挑移液器，肯定是希望能耐用一點，那這個就和移液器用的材料有很大關系了。先說外殼，像PVDF材質的就比較好，耐沖擊、耐腐蝕，低導熱;再就是活塞，如果你要移取的溶液是強酸強堿，那不銹鋼材質以及塑料的材質就不太適合，耐腐蝕的陶瓷就比較好，但如果你移液的頻率很高，那陶瓷的就不太適合，選機械性能的會好一點。其次，為了獲得更精準地移液，要注意挑帶有容量調節鎖定功能的移液器，為的是防止移液時出現意外導致容量改變。消毒與滅菌在移液器這個行業里，消毒與...

2024 1-11
實驗中緩沖液配制操作簡要流程實驗中緩沖液配制操作簡要流程定義：緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩定。以常用的PBS磷酸緩沖溶液(不含鈣、鎂離子)為例，簡述配制流程實驗材料：NaClNa2HPO4KClKH2PO4Mili-Q水HCl電子天平高溫高壓蒸汽滅菌鍋PH計巴氏吸管PETG方形試劑瓶試劑配方：NaCl8.00g+Na2HPO41.15g+KH2PO40.20g+KCl0.20g+1LMili-Q...

2024 1-10
BUNSEN本生提醒您：勿讓錯誤的操作妨礙移液器的使用BUNSEN本生提醒您：勿讓錯誤的操作妨礙移液器的使用正確的操作能提升移液器的工作效率以及準確性，相反，錯誤的操作也能妨礙到設備的使用，今天BUNSEN本生技術小編就為大家介紹一些較為常見的移液技巧錯誤以及避免方法。1、分液不統一：通過確保較后剩余的液滴*分液而非依附到吸頭前端，從而獲得較高的準確性和樣品之間的可再現性。對于絕大多數應用，建議用吸頭前端沿著容器壁進行分液，因為這可減少或消除殘留在吸頭里的樣品量，該技巧可提高1%或更高的準確性。2、不正確的移液角度：移液器吸頭在...

2024 1-9
BUNSEN本生帶您了解、渦旋混勻儀的操作步驟BUNSEN本生帶您了解、渦旋混勻儀的操作步驟渦旋混勻儀是用于混合溶液、溶劑、懸浮液等的實驗儀器。一般由電動機、旋轉桿和葉片等組成。電動機通過旋轉桿帶動葉片進行旋轉，同時產生渦旋流。渦旋流的形成是因為旋轉桿上的葉片會對液體產生一定的攪拌作用，從而使液體不斷旋轉。通過渦旋流的產生將液體進行混合。當渦旋流形成后，會形成一個旋渦，使液體呈現旋轉的狀態。在渦旋流的作用下，液體中的各個組成部分會發生相互作用，從而達到混合的目的。渦旋混勻儀的操作使用步驟：1.將放置在平穩的工作臺上，并確...

2024 1-9
微生物耗材、細菌培養皿產品簡介微生物耗材、細菌培養皿產品簡介：1.高透明聚苯乙烯材料制成，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作;2.壁厚均勻平整，透明度好，觀察圖像清晰不變形;3.輕巧、易握，易于實驗操作;4.底部環邊設計，疊放牢固和存儲方便;產品信息：1、底部：平底2、顏色：透明3、材質：PS4、無菌處理：無菌5、包裝：20sets/袋，500sets/箱6、其他信息：無酶儲存與運輸：常溫保存與運輸，有效期36個月。注意事項：1.本產品僅屬于塑料制品。2.操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。本產品僅供科研...

2024 1-8
冰凍切片DAB顯色原位雜交實驗步驟冰凍切片DAB顯色原位雜交實驗步驟1.組織固定：組織取出PBS漂洗后立即放入原位雜交固定液(動物)中固定12h以上，4°保存運輸。2.脫水：固定后在通風櫥內切取目的區域組織塊約3mm厚，放入15%蔗糖溶液中8h，后換30%蔗糖溶液中過夜。3.冰凍切片固定：冰凍切片室溫晾干，置于原位雜交固定液(動物)固定10min，于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。4.修復及消化：根據組織類型，固定時間長短及指標的定位，選用不同的修復液進行修復，具體修復條件見上表...

2024 1-8

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