小鼠ELISA試劑盒的雙抗體夾心法

　　以下是本生對小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法的詳細操作流程及關鍵要點，綜合多來源實驗方案整理：

　　一、實驗原理

　　通過兩種特異性抗體(包被抗體與酶標抗體)分別結合抗原的不同表位，形成"固相抗體-抗原-酶標抗體"復合物，最終通過酶催化底物顯色定量抗原濃度?。

　　二、操作步驟

　　包被抗體固定?

　　用包被緩沖液稀釋抗體至1-10μg/mL，每孔加入100μL，4℃過夜或室溫孵育3小時?。

　　甩盡孔內液體，用PBST洗滌3次(每次浸泡3分鐘，拍干)?。

　　封閉非特異性位點?

　　加入200μL含5%脫脂奶粉的PBST封閉液，室溫孵育1小時?。

　　再次洗滌3次，去除未結合封閉蛋白?。

　　加樣與孵育?

　　標準品?：梯度稀釋(通常S1-S7)后每孔加100μL，從低濃度到高濃度懸空加入?。

　　樣本?：離心取上清，每孔加50-100μL，覆膜后37℃孵育90分鐘?。

　　酶標抗體反應?

　　加入生物素化抗體工作液100μL/孔，37℃孵育60分鐘，洗滌5次?。

　　加入HRP標記鏈霉親和素(按1:100稀釋)，避光孵育20分鐘?。

　　顯色與終止?

　　每孔加TMB底物90μL，避光反應15-30分鐘(顯藍色梯度)?。

　　加入50μL終止液(2M硫酸)，藍色立即轉黃色，450nm測OD值?。

　　三、關鍵注意事項

　　標準品處理?

　　需離心(10,000g, 1min)后梯度稀釋，渦旋混勻避免濃度誤差?。

　　洗滌控制?

　　自動洗板機建議設置浸泡30秒程序，手動洗板需拍干并更換吸水紙區域?。

　　加樣技巧?

　　使用多通道移液器垂直懸空加樣，不同濃度/樣本需更換吸頭?。

　　四、數據分析

　　以標準品濃度為橫坐標(log值)、OD450為縱坐標繪制曲線，計算樣本濃度?。

　　若使用雙波長校正，需從450nm值中減去630nm或570nm背景值?。

　　注：以上資料僅供參考，完整操作請以實說明為準，不同品牌可能存在細節差異?。

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